虽然奥希替尼作为我们非小细胞肺癌的神药在国内已经上市，但是对于我们国内的肺癌患者来说由于价格问题，并不是每位患者都能用得起的，更多的肺癌患者使用的是廉价的孟加拉仿制版奥希替尼治疗。虽说孟加拉奥希替尼/azd9291是仿制药，但是对于我们国内的肺癌患者来说孟加拉也是众多仿制版本中唯一有合法仿制资格的正品药，下面就让我们一起来了解一下。
奥希替尼9291是肺癌三代靶向药，让很多肺癌患者受益，特别是一代耐药的患者，在奥希替尼9291上市之前，这些患者在一代药耐药之后可选择的靶向药很少。奥希替尼9291的版本在网上有很多种，真真假假，让患者和家属眼花缭乱，不知该怎样选择。
基于III期临床试验FLAURA研究，在此研究中，采用AZD9291治疗初治的EGFR突变的晚期NSCLC患者，可获得ORR为80%的有效率，且PFS达到历史新高的18.9个月。将EGFR靶向治疗的疗效提高到新的高度。且BLOOM试验证实奥希替尼临床疗效好，其穿越血脑屏障的能力强于第一、二代 TKI，展现了奥希替尼在治疗伴有CNS转移的难治性患者中的前景。
为此，FDA批准，奥希替尼（AZD9291）正式成为了EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线用药。综上，奥希替尼效果优于第一代 EGFR-TKI，安全高效，因此最新的指南中也提到，建议口服Osimertinib作为靶向治疗的一线首选。
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